药监局的检测与审批事项很顺利就通过了。
接下来最重要的事情就是尽快完成临床试验工作。
征求志愿者，进行人体试验，这一阶段基本上都是半公开的，但还得由官方人员进行监管。
这次的事情不仅只有童家良一人负责，毕竟他主要代表研究中心，梦想科技方面就由凌雪负责，虽然实际上就是走个过场而已。
第一代生命药剂，初次临床试验总共提供三十例样本试剂，即招募三十名志愿者，其中多数志愿者都选自于江海市的各大医院患者。
受试者分别患有不同种类以及不同程度的疾病，小到骨折流感，严重的有癌症晚期、白血病等等，有七人更是病危状态。
光是签下这些自愿者就花费了三百万，每人十万，不算多，但对于这些人来说也是一笔不小的数目。
而且生命药剂毕竟是通过官方检验通过的药物，基本上不存在毒副作用，所以受试者遭遇风险的几率其实很小。
正如预计一般，想要成为自愿者的人多的是，但第一次临床试验有很多限制，尤其是受试者人数，官方会严格控制。
注射药剂后，一般两到三天就能出结果，是好是坏基本上都能检测出来，不过还是需要经过一段观察期。
经协商，初试阶段暂定为三天时间，如果没有出现问题就尽快开始第二次临床试验，人数扩增到一百人。
十三号早上，李长夜就收到了分别来自童家良和凌雪的报告，初试顺利完成，生命药剂完美收官。
只不过，第一代生命药剂仅仅只有万分之一的浓度，对于重大致命类疾病的治疗效果并不是很理想。
虽然早在预料之中，但只能做到压制一段时间的病情，这种程度还是稍显不足了一些。
倒是那些慢性疾病，治愈效果虽然比较缓慢，但明显有不断改善的良好作用，可见药效还是不错的。
至于那些小毛病，不值一提，几乎有着立竿见影的效果，在调养身体方面绝对强悍。
这不，初试还没有结束，官方部门都被惊动了。
研究成果毕竟只是研究成果，但化为事实之后，情况截然不同。
只有真正经历过、见识过，才更能体会到生命药剂的恐怖。
对，恐怖！
因为明眼人都能意识到这种药剂的价值，毋庸置疑，几万亿打底，注意，单位是亿。
每年赚个几千亿绝对轻松。
一个能够治愈众多疾病的全能型奇迹药剂，就算不能碾压一切医疗用品，这块蛋糕也足够大了。
大到官方都未必坐得稳。
至少，官方肯定会列举出一些限制要求，例如税收、价格、出口等等问题。
除此之外，免不了要被别人盯上这块大蛋糕。
李长夜是希望可以得到官方的重点扶持，也正准备让童家良和凌雪去找到官方洽谈，如果可以，倒能免去许多麻烦。
与此同时，第二轮临床试验已经开始进入准备阶段，一百名受试者已经通过官方挑选好了。
不过，一下子增加了一百人，研究中心这边人手不足的问题再次显露出来，童家良经过李长夜的批准后应允官方安排一些医护人员暂时加入。
当然了，这些医护人员只能在规定的范围内进行工作。
按照计划，第三轮临床试验的人数将会扩大到三百人，这也是最后一轮试验，不过研究中心这边基本上安排不下这么多人，只能通过官方进行安排，集中于几家医院进行试验。
这些事情已经开始着手准备了。
总的来说，不算药剂的花费，一整套流程下来，开销大概在六千万左右，大部分是志愿者的签约费。
这段时间，最忙碌的就属童家良和凌雪，尤其是凌雪，毕竟她在经验方面比不上童家良，而且事必躬亲，与官方打交道、与志愿者打交道，还要跑医院、跑一些厂家等等，前前后后几乎没有多少休息时间。
但最高兴的也莫过于她。
梦想科技终于要有一个属于自己的产品了，而且是独一无二，几乎可以达到垄断效果的